Un equipo de científicos de la Universidad de Granada (UGR) y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigos y acúfenos y que tiene un componente hereditario. El grupo de investigadores que lideran Pablo Roman-Naranjo y Jose Antonio Lopez-Escamez, del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, han hallado nuevos datos genéticos de este trastorno del oído interno que se define por episodios de vértigo recurrentes y ruido en los oídos (acúfenos) y que además produce una pérdida de audición progresiva. Esta enfermedad tiene un componente hereditario que se ha demostrado en estudios de agregación familiar, y aproximadamente el 10 por ciento de los pacientes tiene uno o varios familiares afectados. Los resultados de este estudio indican que existe una relación entre la enfermedad de Meniere familiar y diversos genes del oído y dan un especial protagonismo a un gen llamado MYO7A y encargado de codificar una proteína específica del oído interno.